Со помош на Bioendo, првиот кинески производ за вакцини сертифициран со GMP одобрен за употреба од страна на ЕУ и лансиран на пазарот на ЕУ

На крајот на 2019 година, новата круна епидемија беше жестока.Во декември 2020 година, инактивираната вакцина против корона вирусот развиена и произведена од добро позната биофармацевтска компанија беше 86% ефикасна против вирусна инфекција, а стапката на конверзија на неутрализирачки антитела беше 99%, што може да биде 100% превентивно.тешки и тешки случаи на СОВИД-19.Вакцината доби овластување за итна употреба во една земја во септември за да го заштити медицинскиот персонал кој се бори на првите линии на епидемијата.Националната агенција за одобрување и регулација на лекови официјално го издаде сертификатот за GMP на ЕУ за новата инактивирана вакцина со круна на биофармацевтската компанија.Ова е првиот вакцински производ одобрен за употреба во ЕУ и GMP сертифициран во историјата на Кина, правејќи нов чекор за новата кинеска вакцина за круна да стане глобален јавен производ.Со цел вистински да се одрази ефектот на стерилизација на сува топлина и депирогенизација на производната линија за вакцини со вијала, нашата компанија користи уникатен производствен процес за приспособување на 2ml, 3ml и други спецификации на истиот тип на шише на вијали кои се користат во производството на биофармацевтските производи. компанија.Бактерии отпорни на високи температури Индикатор за ендотоксин (индикатор за ендотоксин стерилизиран со сува топлина ECV), кој ги решава барањата за производство на производите за вакцини.Нашата компанија го направи нашиот дел во процесот на национално истражување и развој на нови вакцини, производство, контрола на квалитетот и откривање на ендотоксин.


Време на објавување: мај-30-2019 година