Комплетот за тест за клиничка дијагноза доби CE сертификат

Комплет за откривање (1-3)-β-D-глукан (кинетички хромоген метод) развиен од Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.има добиено CE сертификат од ЕУ

Во април 2022 година, комплетот за детекција на глукан (1-3)-β-D-глукан (кинетички хромоген метод) развиен од Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. доби CE сертификат од ЕУ.

Комплет за откривање на (1-3)-β-D-глукан (кинетичка хромогена метода) е за квантитативно откривање на

(1-3)-β-D-Глукан во човечкиот серум ин витро.(1-3)-β-D-Глукан е еден од главните структурни

компоненти на габичните клеточни ѕидови кои можат да доведат до инвазивни габични инфекции.

Pзачетокs од тестот

Комплетот за откривање на (1-3)-β-D-глукан (кинетичка хромогена метода) ги мери нивоата на (1-3)-β-D-глукан со кинетичка хромогена метода.Анализата се заснова на пат на модификација фактор G на лизатот на амебоцитите (AL).(1-3)-β-D-Глукан го активира факторот G, активираниот фактор G го конвертира неактивен ензим за згрутчување во активен ензим за коагулација, кој пак го отцепува pNA од хромогениот пептиден супстрат.pNA е хромофор кој апсорбира на 405 nm.Стапката на зголемување на OD на 405 nm од растворот на реакцијата е директно пропорционална со концентрацијата на реакциониот раствор (1-3)-β-D-глукан.Концентрацијата на (1-3)-β-D-Глукан во реакциониот раствор може да се пресмета според стандардната крива со снимање на брзината на промена на вредноста на OD на реакциониот раствор преку опрема за оптичко детекција и софтвер.

Карактеристики:

Лесен за ракување: метод во два чекора;

Брза реакција: 40 мин откривање, пред-третман на примерокот: 10 минути;

Висока чувствителност: хромоген метод;

Добра специфичност: високо специфична за (1-3)-β-D-глукан;

Мал волумен на примерокот: 10 μL.

Опсег на анализа: 25-1000 pg/ml

Клиничка апликација:

Ран скрининг, помошна дијагноза, водени лекови, евалуација на ефикасноста, динамично следење и следење на текот на болеста.

Клинички одделенија:

Лабораторија, Хематологија, Респираторна, ИЦУ, Педијатрија, Онкологија, Трансплантација на органи, Инфекција.

Состојба на производот:

Чувствителноста на лиофилизираниот амебоцитен лизат и јачината на контролниот стандарден ендотоксин се анализирани во однос на УСП референтниот стандарден ендотоксин.Комплетите со реагенси за лиофилизирани амебоцитни лизати доаѓаат со упатство за производот, сертификат за анализа.