Bioendo постигна долгорочна соработка со различни институции и здруженија низ земјата за асептична обука за да помогне во развојот на асептична обука

Во јули 2015 година, CFDA издаде релевантни документи, барајќи од производителите да имаат способност и услови за тестирање на стерилитет, микробиолошки граници и позитивни контроли, а оние кои се занимаваат со работа што влијае на квалитетот на производот треба да поминат соодветна техничка обука и да имаат релевантно теоретско знаење и практично знаење. .оперативни вештини.Согласно барањата на „Добрата производна практика за лекови“, целиот персонал поврзан со квалитетот на производството на лекови треба да помине обука, а содржината на обуката треба да се прилагоди на барањата на работното место.